A resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta (25) no Diário Oficial da União proíbe a distribuição e comercialização, em todo território nacional, dos lotes do produto Suplemento Vitamínico Mineral Quelatus que contêm nicotinato glicinato de cromo e selênio glicina complexado, fabricado por Eurofarma Laboratórios S.A.
De acordo com o texto, o nicotinato glicinato de cromo e o selênio glicina complexado são substâncias não especificadas na farmacopeia brasileira, em outras farmacopeias oficialmente reconhecidas e no Food Chemical Codex (manual de padrões reconhecidos internacionalmente referente à pureza e à identidade dos ingredientes alimentícios). "A empresa fabricante não teve segurança e eficácia das substâncias supracitadas avaliadas e aprovadas pela Anvisa", informou a agência.
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Mais duas resoluções proíbem, pelas mesmas razões, a distribuição e comercialização, em todo território nacional, dos lotes do produto Suplemento Vitamínico Quelatus Sênior que contêm nicotinato glicinato de cromo e glicinato de selênio, também fabricado por Eurofarma Laboratórios S.A., e dos lotes do produto Suplemento Mineral Cromo que contêm cromo glicina complexado, fabricado por Maxinutri Laboratório Nutraceutico Ltda.
Outro lado
O Maxinutri Laboratório Nutraceutico Ltda afirma, em nota, que todas as empresas produtoras de Cromo Quelato foram notificadas epla Anvisa em dezembro do ano passado para que fosse feita a adequação dos produtos. De acordo com duas portarias da Anvisa, o complexo mineral quelato precisaria ser substituído por outro mineral autorizado.
Ainda de acordo com a nota, a Maxinutri afirma ter adotado as medidas necessárias para reformulação do produto Cromo Quelato e informa que alterou a nomenclatura destes para Cromo.
A Agência Brasil entrou em contato com a Eurofarma Laboratórios S.A. e aguarda um posicionamento da empresa.