Conveniência exige atenção
ATUALIZAÇÃO - Ao viver um pesadelo nos últimos meses, a família da pequena Cecília Hatadani Negrão, de apenas 5 anos, pôde, enfim, respirar aliviada: eles alcançaram a meta de R$ 800 mil para custear um tratamento experimental na Espanha e nos Estados Unidos.
A pequena Cecília Hatadani Negrão, de apenas 5 anos, foi diagnosticada com DIPG (Glioma Difuso de Linha Média), um tipo raro de câncer que atinge uma área "nobre" do cérebro chamada de "ponte". De acordo com especialistas, a doença é inoperável e não responde aos tratamentos convencionais, como a quimioterapia.
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Agora, a família corre contra o tempo para levar a menina para o exterior, onde foi aceita em dois hospitais que fazem tratamentos experimentais: um em Barcelona, na Espanha, e outro na Pensilvânia, nos Estados Unidos. A medicação oral é gratuita, mas todas as demais despesas, como passagens aéreas, hospedagens, consultas e exames, por exemplo, precisam ser custeados pela família.
A estimativa da família é de que os gastos passem dos R$ 800 mil, já que vão precisar buscar a medicação todos os meses no primeiro trimestre. A expectativa é de que, com o valor, eles possam arcar com os primeiros dois anos de tratamento da pequena Cecília, que tem um sorriso contagiante e muita vida para viver.
A família disse que vai seguir recebendo as doações e que todo o valor não utilizado no tratamento vai ser encaminhado para pesquisas voltados para a doença e famílias que entram o mesmo diagnóstico.
As doações podem ser feitas pelo PIX (CPF: 156.718.059-02, em nome da Paula da Silva Hatadani) e pelas plataformas Vakinha da Sorte e GoFundaMe, exclusivo para doações em dólar. Todas as informações sobre os tratamentos e o dia a dia da família são compartilhados pela mãe no Instagram (@paulahatadani).
A história completa da Cecília e a luta da família foi publicada na Folha de Londrina, com relatos sobre os primeiros sintomas da doença e informações do médico que acompanha a pequena desde o início. A reportagem pode ser lida aqui: