Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (16) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do Lote 2505222 do produto Bepeben 1.200.000 UI pó injetável e do Lote 2501078 do produto Bepeben 600.000 UI solução injetável, fabricados pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro SA.

De acordo com o texto, o próprio fabricante comunicou recolhimento dos lotes devido à troca de rótulos entre as duas concentrações identificadas em algumas cartonagens hospitalares de ambos os produtos. A Anvisa determinou ainda que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado referente aos lotes em questão. A portaria entra em vigor hoje.