A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) marcou para esta segunda-feira (26), às 18h, uma reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados e municípios para importação da vacina Sputnik V, usada na imunização contra a covid-19. O imunizante é produzido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.
A reunião de deliberação foi marcada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a decisão do ministro do STF (Supremo Tribunal Federal) Ricardo Lewandowski, que determinou a análise da questão dentro do prazo de 30 dias.
Na terça-feira (27), a Anvisa deve analisar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da covid-19. Os remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil. O pedido foi protocolado no dia 30 de março.
Leia mais:
Saúde instala armadilhas para monitorar mosquito da dengue em Apucarana
Prevenção contra dengue, zika e chikungunya deve ir além do 'evite água parada', diz Unicef
Paraná deve receber nova remessa com 96.600 doses de vacina contra a Covid-19
Ministério da Saúde nega 'desabastecimento generalizado' de vacinas no Brasil
Na quinta-feira (29), a diretoria colegiada também vai se reunir para a 8ª reunião ordinária, na qual serão discutidas pautas relacionadas às áreas de regulação da agência.